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达克替尼299804国内购买渠道哪里买得到?购买价格是多少?

作者:华东大拿
2019-05-27 14:50:08
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达克替尼购买电话:170-0113-0808    微号:andbxy   华老师


ARCHER 1050研究的首席研究员,香港中文大学临床肿瘤学系主席Tony Mok博士说:“携带EGFR基因突变的NSCLC是一种常见癌症,搜索 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。特别是在亚洲人群中。ARCHER 1050的试验结果,意味着达克替尼应该被考虑成为携带EGFR突变的NSCLC患者的新一线疗法选择。”


虽然ARCHER 1050研究取得了重大突破,但研究中达克替尼的毒性是客观存在的,高达66%的患者需要调整剂量。因此,科学家针对这个问题,开展了达克替尼剂量调整试验的回顾性分析研究。


通研究发现,过初始剂量使用45mg,在用药几周后,根据患者耐受性可以降低剂量至30mg,不影响疗效,又降低副作用,两全其美!


目前,达克替尼刚在美国上市,还未进入中国。药物经过美国批准再到达中国,还要经过亚裔人群的临床试验,以及中国食药监总局的批准审核才可以。很多在研的药物,大家也可以通过参加临床试验的形式来用药。


抗癌管家是专门帮助广大癌症患者和家属提供前沿抗癌资讯的互助平台,现已开通家属及患者交流群,欢迎大家搜索抗癌管家,加入抗癌管家互助群和大家多交流。祝愿每个患者和家属都健康平安。抗癌管家-你身边的抗癌专家。






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近日,FDA已受理达克替尼(Dacomitinib)的新药申请,用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,FDA针对此次申请授予了优先审查资格。此外,欧洲药品管理局也受理了该药的一份上市申请。


重磅!肺癌新药达克替尼(Dacomitinib)或将成为一线疗法


关于肺癌


肺癌是*常见恶性肿瘤之一,是我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞肺癌占肺癌80%,EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白质,当它发生突变时,可导致癌细胞形成。EGFR突变在全球10%至35%的NSCLC中出现。


药品名:Dacomitinib


中文名:达克替尼


生产商:Pfizer


咨询方:港安健康国际医疗


重磅!肺癌新药达克替尼(Dacomitinib)或将成为一线疗法


Dacomitinib药物信息


Dacomitinib是一种实验性、口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),此次NDA和MAA,申请批准该药用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。


Dacomitinib是第二代EGFR-TKI,也是辉瑞在近两个月内获得监管部门受理的第二款肺癌药物。


Dacomitinib试验数据


Dacomitinib的申请提交,是基于一项关键性III期临床研究ARCHER-1050的积极数据。


该研究是一项全球性、头对头研究,在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展,评估了Dacomitinib(n=227)相对于gefitinib(n=225)用于一线治疗的疗效和安全性。


研究数据显示,采用双盲独立中央审查(BICR),与gefitinib治疗组相比,Dacomitinib治疗组无进展生存期(PFS)实现了统计学显著和临床意义的延长(14.7个月 vs 9.2个月)、死亡或疾病进展风险显著降低了41%(HR=0.59[95%CI=0.47-0.74],p<0.0001),达到了研究的主要终点。


Dacomitinib不良反应


治疗中*常见的不良反应为:腹泻(87%)、指甲变化(62%)、皮疹或痤疮性皮炎(49%)、口腔溃疡(44%)。


*常见的3级不良事件为:皮疹(14%)、腹泻(8%),4级不良事件发生率为2%,发生2例5级事件(1例为5级腹泻,1例为5级肝病)。


港安健康温馨提示:Dacomitinib属于处方药物,因此需在专业的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,建议大家通过正规渠道在香港大型医院专业医生指导下使用此药物!


特别声明:本文所有内容,包含文章、图片、音频、视频等都来自网络,感谢原作者。如侵犯您的权利,请联系删除400-6665-030。

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